sábado, 1 de septiembre de 2018
SEMANA # 29
Se realiza la evaluación de periodo y se explica como se hacen los proyectos de la feria de la ciencia.
SEMANA # 26
Reacciones quimicas organicas.
en las reacciones organicas generalmente ocurren dos o mas etapas en las cuales se forman unas sustancias intermedias entre los negativos y el producto final
sustrato:es la sustancia que sera atacada por el reactivo y hace parte de el producto principal
reactivo:en la Quimica organica generalmete hay 3 tipos de reactivos que son:
*electrofilos
*nucleofilos
radicales libres
clasificacion de reacciones organicas:
se clasifican en polares y apolares
polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reaccion de adicion
*reaccioreanes de eliminacion
*reacciones de reagrupacion
*reacciones de oxidacion
*reacciones de acido-base
no polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reacciones de adicion
*reacciones de eliminacion
*reacciones de reagrupacionReacciones quimicas organicas:
en las reacciones organicas generalmente ocurren dos o mas etapas en las cuales se forman unas sustancias intermedias entre los negativos y el producto final
sustrato:es la sustancia que sera atacada por el reactivo y hace parte de el producto principal
reactivo:en la qca organica generalmete hay 3 tipos de reactivos que son:
*electrofilos
*nucleofilos
radicales libres
clasificacion de reacciones organicas:
se clasifican en polares y apolares
polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reaccion de adicion
*reaccioreanes de eliminacion
*reacciones de reagrupacion
*reacciones de oxidacion
*reacciones de acido-base
no polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reacciones de adicion
*reacciones de eliminacion
*reacciones de reagrupacion
en las reacciones organicas generalmente ocurren dos o mas etapas en las cuales se forman unas sustancias intermedias entre los negativos y el producto final
sustrato:es la sustancia que sera atacada por el reactivo y hace parte de el producto principal
reactivo:en la Quimica organica generalmete hay 3 tipos de reactivos que son:
*electrofilos
*nucleofilos
radicales libres
clasificacion de reacciones organicas:
se clasifican en polares y apolares
polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reaccion de adicion
*reaccioreanes de eliminacion
*reacciones de reagrupacion
*reacciones de oxidacion
*reacciones de acido-base
no polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reacciones de adicion
*reacciones de eliminacion
*reacciones de reagrupacionReacciones quimicas organicas:
en las reacciones organicas generalmente ocurren dos o mas etapas en las cuales se forman unas sustancias intermedias entre los negativos y el producto final
sustrato:es la sustancia que sera atacada por el reactivo y hace parte de el producto principal
reactivo:en la qca organica generalmete hay 3 tipos de reactivos que son:
*electrofilos
*nucleofilos
radicales libres
clasificacion de reacciones organicas:
se clasifican en polares y apolares
polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reaccion de adicion
*reaccioreanes de eliminacion
*reacciones de reagrupacion
*reacciones de oxidacion
*reacciones de acido-base
no polares:
*reacciones de sustitucion o desplazamiento
*reacciones de adicion
*reacciones de eliminacion
*reacciones de reagrupacion
Endotermica y exotermica:
SEMANA # 25
Reacciones organicas
son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.
laboratorio:
tema: Reconocimientos de algunos grupos funcionales y propiedades fiicas de compuestos organicos
logros:
*reconocer experimentalmente aldehidos y cetonas, accidos carboxilicos y obtener acetileno
*reconocer las porpiedades fisicas de algunos compuestos organicos
informe de el laboratorio clic aqui
son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.
laboratorio:
tema: Reconocimientos de algunos grupos funcionales y propiedades fiicas de compuestos organicos
logros:
*reconocer experimentalmente aldehidos y cetonas, accidos carboxilicos y obtener acetileno
*reconocer las porpiedades fisicas de algunos compuestos organicos
informe de el laboratorio clic aqui
SEMANA #24
PROYECCIONES DE FISCHER.
Proyectar consiste en dibujar en dos dimensiones (plano) una molécula. En la proyección de Fischer la molécula se dibuja en forma de cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto intersección de ambas líneas representa el carbono proyectado.
Aunque se acostumbra a dejar la cadena carbonada en la vertical, puede girarse la molécula de diferentes formas dando lugar a proyecciones de Fischer aparentemente diferentes, pero que en realidad representan la misma molécula.
Para comprobar que la proyección está bien hecha, vamos a dar notación R/S a la molécula y a su proyección.
Ahora haremos la proyección de una molécula con dos centros quirales
Para proyectar una molécula en Fischer es necesario dibujarla en la conformación eclipasada. Los sustituyentes que nos quedan en el plano van colocados arriba y abajo en la proyección. Los grupos que salen hacia nosotros (cuñas) se disponen a la derecha en la proyección, y los que van al fondo (lineas a trazos) se disponen a la izquierda.
informacion sacada de quimicaorganica.com
EJEMPLO:
Proyectar consiste en dibujar en dos dimensiones (plano) una molécula. En la proyección de Fischer la molécula se dibuja en forma de cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto intersección de ambas líneas representa el carbono proyectado.
Aunque se acostumbra a dejar la cadena carbonada en la vertical, puede girarse la molécula de diferentes formas dando lugar a proyecciones de Fischer aparentemente diferentes, pero que en realidad representan la misma molécula.
Para comprobar que la proyección está bien hecha, vamos a dar notación R/S a la molécula y a su proyección.
Ahora haremos la proyección de una molécula con dos centros quirales
Para proyectar una molécula en Fischer es necesario dibujarla en la conformación eclipasada. Los sustituyentes que nos quedan en el plano van colocados arriba y abajo en la proyección. Los grupos que salen hacia nosotros (cuñas) se disponen a la derecha en la proyección, y los que van al fondo (lineas a trazos) se disponen a la izquierda.
informacion sacada de quimicaorganica.com
EJEMPLO:
SEMANA #23
La
isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a
un enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser
debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos. Así, el 2-buteno puede
existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El isómero que tiene
los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene a lados opuestos
trans.
Los
compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan isomería
geométrica. Así, el 1,2-dimetilciclohexano puede existir en forma de dos
isómeros. Se llama isómero cis el que tiene los hidrógenos al mismo lado y
trans el que los tiene a lados opuestos.
Polarimetro:
SEMANA #22
Isomeros conformacionales:
Los enlaces simples
entre átomos tienen simetría cilíndrica y permiten la rotación de los grupos
que unen. Las diferentes disposiciones espaciales que adoptan los átomos
como consecuencia de la rotación en torno al enlace se llaman conformaciones.
Una conformación concreta de las múltiples posibles se denomina confórmero.
La rotación del enlace
carbono-carbono en el etano da lugar a dos conformaciones límite -la
conformaciones alternada (con los hidrógenos alternados) y la conformación
eclipsada (con los hidrógenos enfrentados-. El paso de la conformación
alternada a la eclipsada o viceversa se realiza por giro de 60º. Observe que
en un giro de 360º existen infinitas conformaciones posibles.
se realizo quiz de isomeria
mediante estructuras de:
función, posición & cadena.
mediante estructuras de:
función, posición & cadena.
SEMANA # 21
Isomeria
estructural:
es una
forma de isomeria en la que las moléculas con la
misma fórmula molecular tienen diferentes patrones de unión y
organización atómica, en oposición a estereoisomerismo , en el que
los enlaces moleculares están siempre en el mismo orden y solo el arreglo
espacial difiere. Hay sinónimos múltiples para isómeros
constitucionales.Tres categorías de isómeros constitucionales son los isómeros
esqueléticos, posicionales y funcionales. Los isómeros posicionales
también se llaman regioisómeros.
Isomeria
de cadena:
Se
llaman isómeros a aquellas moléculas que poseen la misma fórmula
molecular pero diferente estructura. Se clasifican
en isómeros estructurales y estereoisómeros.
Los isómeros estructurales difieren en la forma de unir los átomos y
a su vez se clasifican en isómeros de cadena de posición y
de función.
Isomeria
espacial:
moleculares
idénticas y sus átomos presentan la misma distribución (la misma forma de la
cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes; situados en la misma
posición), pero su disposición en el espacio es distinta. Los isómeros tienen
igual forma en el plano. Es necesario representarlos en el espacio para
visualizar las diferencias. Puede ser de dos tipos: isomería conformacional e
isomería configuraciónal, según que los isómeros se puedan convertir uno en
otro por simple rotación de enlaces simples, o no.
SEMANA #20
Isomería:
*la mayoria poseen enlaces covalentes
*la mayoria son solubles e insolubles en h2O
*son de origen vegetal o animal
*la mayoría son combustibles
*la mayoria poseen enlaces tónicos
*la mayoria son solubles en H2O e insolubles en orgánicos
*la mayoría no son combustibles
*la mayoria poseen enlaces covalentes
*la mayoria son solubles e insolubles en h2O
*son de origen vegetal o animal
*la mayoría son combustibles
*la mayoria poseen enlaces tónicos
*la mayoria son solubles en H2O e insolubles en orgánicos
*la mayoría no son combustibles
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